As persoas coa síndrome de Down reclaman os seus dereitos con motivo do Día Mundial desta alteración cromosómica
A Federación Down Galicia fai seu o manifesto do Comité Español de Representantes de Persoas con Discapacidade (CERMI) que denuncia que a infancia con discapacidade segue afrontando en España “graves situacións de desigualdade, exclusión e ausencia de benestar, que lastran as posibilidades efectivas de desenvolver e maximizar as súas potencialidades, dispoñendo de condicións para que o libre desenvolvemento da súa personalidade e a súa participación e achega á vida en comunidade sexan unha realidade”.
O manifesto da organización elaborouse con motivo da celebración este 20 de novembro do Día Universal do Neno, cando ademais, cúmprense tres décadas da aprobación da Convención Internacional dos Dereitos do Neno, tratado internacional de obrigado cumprimento que fai mención expresa á infancia con discapacidade. Así mesmo, a Convención de Nacións Unidas sobre os Dereitos das Persoas con Discapacidade insta os estados a garantir a protección dos dereitos desta parte da cidadanía.
En España, segundo a Enquisa sobre Discapacidade, Autonomía Persoal e Situacións de Dependencia, residen ao redor de 130.000 nenas e nenos con discapacidade menores de 15 anos. Esta cifra supón o 2% do total de menores de 15 anos residentes no país.
Reivindicacións baseadas en aplicar a Lei e o Convenio da ONU
Para acabar coa falta de igualdade que segue existindo, pese ao marco legal estatal e internacional, o CERMI e Down Galicia piden mellorar a atención temperá, xa que “os dispositivos públicos de promoción da autonomía persoal a través da atención temperá e o desenvolvemento infantil son precarios, descontinuos e claramente insuficientes, o que incide de modo moi negativo na infancia con discapacidade”.
No manifesto, rógase deixar atrás as “institucionalizacións forzosas” dalgúns menores con discapacidade, incrementando os apoios e sistemas que contribúan a que poidan vivir en comunidade, apostando pola autonomía persoal. Ademais, esíxese garantir o dereito á educación inclusiva do alumnado con discapacidade, garantindo sempre os recursos necesarios para que exista verdadeira igualdade de oportunidades.
Por outra banda, as entidades resaltan que “é inaprazable desterrar do ordenamento xurídico español calquera vestixio favorable ou permisivo coa esterilización forzosa, garantindo ás persoas con discapacidade os seus dereitos, sen diminución nin restricións”. Do mesmo xeito, lembran que esta práctica, que contravén a Convención Internacional da Discapacidade, sófrena principalmente as adolescentes e mozas con discapacidade.
Por último, reclaman garantir o acceso en igualdade de condicións a toda a infancia con discapacidade aos servizos sanitarios; reforzar a loita contra problemas aos que se ven máis expostos os nenos e nenas con discapacidade como é a violencia ou o risco de pobreza; fortalecer o apoio ás familias en cuxo seo residen menores con discapacidade, e garantir que os nenos e nenas con discapacidade poidan participar de maneira activa, cos apoios necesarios, nos procesos de toma de decisións que lles afectan.
Entradas relacionadas
