ENTREVISTA A DELMIRO PRIETO GONZÁLEZ
Presidente de la Federación Down Galicia
1. Enhorabuena por estos 20 años… ¿Qué se siente al llegar a las dos décadas de trabajo?
Multitud de sensaciones.
Como resumen diría que, por un lado, satisfacción por un camino iniciado en el que comprobamos que es posible superar la utopía, donde el esfuerzo que supone defender, reclamar y luchar por derechos de personas merece la pena.
Alegría también por comprobar cómo cuando este esfuerzo se pone a disposición de esas personas, éstas saben aprovecharlo y demostrarnos que son capaces.
Por otra parte, agrado al comprobar cómo en la vida es más importante abrir puertas que mantenerlas cerradas en el umbral de lo imposible.
Y, por último, orgullo por ver cómo éste ha de ser un camino sin retorno que tenemos que recorrer todos juntos; es decir, no trabajar para las personas, que también, sino con las personas, y un largo etc.
2. Para aquellas personas que aún no conocen Down Galicia, ¿cómo definirías a la entidad?
Como una organización que nace con el objetivo de conseguir la inclusión de todas las personas en la sociedad en un escenario de normalidad, fuera de la excepcionalidad, de la segregación. Con claridad y sin ambigüedades.
3. ¿Cuándo se crea la Federación y cómo se organiza su creación? ¿De dónde surge la iniciativa?
Nace en 1998 como consecuencia de agrupar en una organización común todo el movimiento que se estaba gestando en el territorio gallego.
Este movimiento surge a raíz de la inconformidad de unas familias, jóvenes en aquel momento, ante la expectativa que la sociedad presenta para las personas con síndrome de Down y ante la convicción de que otra realidad, otro futuro debía ser posible.
El tiempo muestra con hechos que esta posición tenía fundamento.
4. ¿Cuándo se empieza a profesionalizar el servicio (personal y estructura propia)?
En el año 2002, momento que marca un antes y un después, y que gracias a esa decisión y a haber contado a lo largo de estos años con unos equipos de profesionales excepcionales, comprometidos con esta causa, hizo que haya evolucionado en los términos que conocemos.
Desde aquí, una vez más, aprovecho la ocasión para referirme a ese equipo humano y decirle ¡GRACIAS POR VUESTRO TRABAJO, COMPROMISO Y APOYO!
5. ¿Cómo crees que evolucionó la Federación desde su inicio hasta ahora?
De una forma notable. En gran medida, tal como queda reflejado en el apartado anterior, motivado por ese paso que se dio en el año 2002.
6. ¿Cómo valoras la evolución del movimiento asociativo y de su base social en estos veinte años?
Si lo hago con perspectiva de justicia, que entiendo que sí, evolucionó bajo el compromiso del conjunto, el apoyo entre asociaciones y la unidad de criterio en nuestra visión de futuro.
7. ¿Cuál consideras que debe ser el papel de Down Galicia en la sociedad actual?
Debe seguir trabajando en los términos que lo viene haciendo, reivindicando derechos fundamentales de las personas, vigilando su vulneración y exigiendo el respeto que merecen.
Entiendo que el papel fundamental de Down Galicia ha de ser reivindicativo, con sentido responsable pero también enérgico allí donde fuese necesario.
8. ¿Cuáles son las principales mejoras de estos veinte años?
Por un lado, colocar en el mapa social a las personas con síndrome de Down y conseguir que dejaran de ser invisibles.
Por otro, conseguir eliminar el analfabetismo en esta población.
Y, por último, demostrar que son personas, al igual que el resto, que tienen opinión, que pueden estudiar, formarse, desempeñar un trabajo, etc.
9. ¿Y cuáles crees que son las cuestiones que siguen sin solucionarse?
La eliminación de aquellos estigmas y aquellas barreras que no somos capaces de derribar por completo, como hacer ver que las personas con alguna dificultad, de la naturaleza que sea, son personas, sujetos de derechos.
Que no son sujetos graciables.
Que requieren respeto y no compasión.
Que tienen nombre propio y cada persona es diferente.
Hay que reconocer que la sociedad cambió mucho en estos conceptos, pero todavía queda un largo camino.
10. ¿Cómo llegasteis a formar parte del movimiento Down?
Por la inquietud y preocupación que me supuso un día el nacimiento de Javier y la rebeldía que sentí ante la realidad que me presentó la sociedad del momento.
11. ¿Cómo te gustaría que fuese la sociedad dentro de veinte años en relación al síndrome de Down y a la discapacidad intelectual?
Que no hablásemos de personas con o sin, que sólo viéramos personas tan iguales como diferentes, que nadie sintiera la necesidad de darse la vuelta a mirar cuando se cruza en la calle con alguien distinto, etc.
Algo válido para toda la población.
12. Algo más que nos quieras contar…
Creo que tanto como para ocupar páginas que aquí y ahora no debo, así que, por mi parte, nada más.
