Zaragoza acogió del 5 al 8 de diciembre el 25º Encuentro Nacional de Familias de Down España, una edición que reunió a más de 600 personas y que contó, un año más, con la participación de familias pertenecientes a entidades Down de Galicia. El evento, organizado junto a la asociación Up&Down, celebró su 25º aniversario con un amplio programa de convivencia y formación.
La inauguración tuvo lugar en el Palacio de Congresos de Zaragoza, con la presencia de autoridades locales y un acto que incluyó tres actuaciones musicales y la entrega del Premio Trébol a la agencia Contrapunto BBDO, reconocida por su colaboración altruista en campañas de sensibilización durante los últimos ocho años. Esta gala marcó el inicio de un fin de semana centrado en el intercambio de experiencias, talleres y aprendizajes para avanzar en la defensa de los derechos y el bienestar de las personas con síndrome de Down.
El programa ofreció ponencias, talleres y actividades dirigidas a padres, madres, hermanos y hermanas, además de propuestas de ocio compartido. La conferencia plenaria situó la gestión emocional como eje principal gracias a la intervención del doctor en Ciencias de la Educación Martín Pinos, quien destacó la importancia del autocuidado con mensajes como “estar bien para cuidar bien”.
Las jornadas también dedicaron espacios a cuestiones jurídicas relevantes para las familias, entre ellas la mayoría de edad, la curatela o el patrimonio protegido. Expertas como la abogada María Cristina Chárlez y la fiscal Avelina Alía aportaron orientación práctica para afrontar estas etapas con mayor seguridad.
La innovación tecnológica tuvo igualmente un papel destacado. El asesor digital de Down España, Jon Merino, presentó Minerva, un asistente virtual basado en inteligencia artificial diseñado para mejorar la accesibilidad y facilitar el acceso a información clave sobre el síndrome de Down. Esta herramienta continúa en fase piloto y aspira a convertirse en un recurso útil para miles de usuarios.
El debate sobre vida independiente, ocio y autonomía reunió a profesionales como el coordinador de la Red de Vida Independiente, Pep Ruf, la vicepresidenta de Fiadown, Irma Iglesias, y Lourdes Roda, de Fundación Down Zaragoza. Las intervenciones coincidieron en la necesidad de entornos más accesibles y en la importancia de garantizar el derecho de las personas con síndrome de Down a tomar decisiones sobre su propia vida. “La vida independiente no es un privilegio, es un derecho que hay que garantizar”, subrayó Ruf.
La investigación también tuvo un espacio destacado con la ponencia del doctor Rafael de la Torre, quien presentó avances de proyectos europeos orientados a mejorar la calidad de vida y la cognición de las personas con síndrome de Down. Entre ellos, señaló el potencial de los estudios ICOD y GO-DS21, que podrían suponer avances significativos en los próximos años.
El Encuentro concluyó con una cena de gala en el restaurante Aura, donde las familias celebraron conjuntamente el cierre de una edición especialmente significativa. Durante la velada se anunció que la próxima cita tendrá lugar en octubre de 2026 en la ciudad de Murcia, con Fundown como entidad anfitriona.